Un nuevo drama de un paciente en Cartagena fue puesto en conocimiento de El Universal esta semana. Una vez más la Entidad Promotora de Salud Nueva EPS es denunciada por negligencia e inoperancia a pesar de tratarse de un caso único y grave.
Alfredo Barraza González, de 23 años, es el primer cartagenero al que se le detectó Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Esto sucedió hace año y medio.
Como ha sucedido con otros pacientes crónicos afiliados a la Nueva EPS, a Barraza González le tocó instaurar acciones legales en contra de esta entidad para recibir el tratamiento que requiere.
La acción de tutela fue presentada agosto de 2012 por la madre en representación de Alfredo, y no fue suficiente para que esta EPS entregara el Eculizumab, medicamento que debe aplicársele por medio de inyecciones en las venas cada 14 días como lo ordenó el juez al fallar, por lo que tocó presentar un descato que deberá fallar en los próximos días.
Mientras tanto, Alfredo sigue padeciendo los síntomas propios de esta enfermedad que se le agudizan al no recibir el tratamiento hace dos meses.
Ayer fue hospitalizado
Ayer Alfredo presentó una crisis, entre 12:30 y 4 p.m. El paciente vomitó sangre 7 veces, esto y otros síntomas como dolor en el cuerpo, dificultad para respirar, entre otros hicieron que lo hospitalizaran en la Clínica San Juan de Dios para ponerle oxígeno y realizarle exámenes, entre los que se encuentra un electrocardiograma.
Esta es la segunda vez que Barraza González es hospitalizado en este mes, por lo que su madre Carmen González manifestó su preocupación: “El puede estar bien si se le aplica de manera oportuna el medicamento, pero sino el puede morir de un infarto”.
Nueva EPS no responde
El Universal intentó comunicarse con Gustavo Mora, gerente Zonal de la Nueva EPS, para saber cuando le sería entregado al paciente el medicamento y no atendió su celular por lo que se le envió un mensaje de texto informándole que esperamos sus declaraciones.
Por su parte, aunque la Clínica San Juan de Dios dijo que el médicamento (que proviene de Alemania), llegaría el jueves pasado a Cartagena esto no se ha dado.
Entre tanto Alfredo sigue padeciendo y sin poder trabajar en la bolsa de empleo donde lo hacía hasta hace un año, momento en que fue incapacitado.
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)
Es una enfermedad rara o ultra huérfana, caracterizada por la destrucción parcial o total de los glóbulos rojos del cuerpo, a través de un proceso llamado “hemólisis”. Afecta aproximadamente 16 personas entre 1 millón. Sus síntomas y signos no son específicos ni previsibles y con frecuencia, son similares a los de otras enfermedades.
Debido a la ausencia del tratamiento, los pacientes pueden sufrir complicaciones tan graves como una trombosis en cualquier parte del cuerpo, que puede llevarlos a la muerte, daño renal, a nivel gastrointestinal, orina con sangre, ahogo, fatiga muy severa, dificultad para pasar los alimentos y el deterioro de su calidad de vida, tal y como ha sido el caso de Alfredo.
