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Científicos identifican 29 genes más relacionados con esclerosis múltiple

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La EM afecta a aproximadamente a una persona de cada mil y se cree que tiene causas hereditarias y ambientales.     

El sistema inmunitario ataca a la mielina, una lipoproteína que constituye la vaina de las fibras nerviosas. Por lo tanto, se pierden señales nerviosas, lo que provoca problemas de coordinación, equilibrio, vista o expresión oral.     

Un grupo de investigadores afirma en Nature haber identificado 29 genes con variantes asociadas con la EM y cinco más que tal vez también influyan en la enfermedad.     

Estos nuevos genes se agregan a las 23 variantes genéticas cuya participación en esta compleja enfermedad ya se conocía.     

Anteriormente, los investigadores llegaron a la conclusión de que quienes presentan deficiencias de vitamina D tienen un alto riesgo de tener esclerosis múltiple.     

Los científicos esperan que los nuevos conocimientos permitan en el futuro desarrollar mejores instrumentos para diagnosticar la enfermedad y tal vez producir medicamentos que protejan o logren reparar la mielina.

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