Indicadores económicos
2017-11-20

Dólar (TRM)
$3.003,19
Dólar, Venta
$2.838,00
Dólar, Compra
$2.690,00
Café (Libra)
US$1,44
Euro
$3.542,26
UVR, Ayer
$252,09
UVR, Hoy
$252,09
Petróleo
US$56,55

Estado del tiempo
2017-11-19

marea

Marea min.: 20 cms.

Hora: 11:42

Marea max.: -11 cms.

Hora: 21:56

Dirección viento: Sur suroeste

Intensidad viento: 8 a 19 kms/h

Temp. superficial del mar: 28 ºC

oleaje

Cartagena-Islas del Rosario: 0.5 a 1.0 metro(s) de altura

Estado

estado
Mín. 27 ºC
Máx. 31 ºC

Pico y placa
2017-11-20

Hoy no salen los vehículos con placa:

Vehículos Particulares

De lunes a viernes 7 a.m a 7 p.m

9 - 0
Taxis
9 - 0
Motos
1 - 3 - 5 - 7 - 9

Piden autorización en EEUU para hacer pruebas en humanos con células madre

La terapia con células madre embrionarias dio un paso más hacia la fase clínica este jueves, luego de que investigadores estadounidenses anunciaran haber solicitado al gobierno su aprobación para ensayos sobre humanos.

El programa, cuya autorización fue solicitada por la firma Advanced Cell Technology (con sede en Massachusetts, noreste), concierne a 12 pacientes que corren riesgo de perder la vista a causa de la enfermedad de Stargardt, una de las formas más corrientes de ceguera juvenil.
El tratamiento consistiría en una inyección única de células retinales derivadas de células madre embrionarias.
Estudios realizados previamente sobre ratones y ratas mostraron que este tratamiento permitiría detener la degradación de la visión sin generar efectos secundarios, explicó Robert Lanza, científico del Advanced Cell Technology.
El mecanismo consiste en reemplazar las células retinales perdidas -llamadas epitelio pigmentario retinal o EPR-, que tienen los fotorreceptores necesarios para la visión.
“Si comienzas a perder este EPR, se degenera el ambiente de los fotorreceptores”, dijo Lanza en una entrevista telefónica.
“Al restablecer el epitelio pigmentario, se puede prevenir la pérdida de estos fotorreceptores y evitar la ceguera”.
Los ensayos terapéuticos podrían comenzar a principios del año próximo si la FDA -la agencia estadounidense de control de medicamentos- da su aprobación, señaló Lanza. Es la segunda solicitud de autorización para realizar ensayos clínicos con células madre embrionarias en Estados Unidos.
La primera, una terapia para reparar las lesiones en la médula espinal, está en suspenso y no se espera que inicie antes del tercer trimestre de 2010, indicó recientemente la firma californiana Geron, autora de la petición.

TEMAS



Ranking de noticias

DE INTERÉS

Exprese su opinión, participe enviando sus comentarios. Las opiniones aquí registradas pertenecen a los usuarios y no reflejan la opinión de www.eluniversal.com.co. Nos reservamos el derecho de eliminar aquellos que se consideren no pertinentes. Consulte los términos y condiciones de uso.

Para enviar comentarios Inicie sesión o regístrese