Colombia


Invima autorizó uso de pastilla Merck para tratar el COVID-19

Esta pastilla está autorizada solo para personas mayores de 60 años o con comorbilidades.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) autorizó este viernes el uso del medicamento molnupiravir para el tratamiento contra COVID-19, desarrollado por la farmacéutica Merck Sharp & Dohme.

La pastilla fue autorizado en el país bajo fórmula médica solo para personas mayores de 60 años o con comorbilidades y con algunas características especiales para su indicación.

“El medicamento se indica para el tratamiento de la enfermedad de leve a moderada, para pacientes con enfermedad confirmada por una prueba RT- PCR o de antígeno, en adultos mayores que no estén vacunados y que además, no hayan presentado previamente la enfermedad por COVID-19, con al menos un factor de riesgo para desarrollar COVID-19”, señaló el Invima en un comunicado.

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Los factores de riesgo, indicados por la autoridad sanitaria, son: obesidad, edad mayor de 60 años, condición cardíaca seria (falla cardiaca, enfermedad coronaria o cardiomiopatía), enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica, cáncer activo.

El uso de este medicamento tiene las siguientes restricciones (no se recomienda su uso en estos casos): en pacientes con COVID-19 que requieran hospitalización, para uso mayor a 5 días consecutivos, para tratamiento profiláctico, para iniciar tratamiento posterior a los 5 días de inicio de los síntomas, y como se mencionó, anteriormente, no se recomienda su uso en pacientes que hayan presentado previamente la enfermedad.

Cada cápsula contiene 200 mg de molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 días, con o sin alimentos. Este nuevo medicamento se aprueba en Colombia para el tratamiento contra COVID-19, y solo se suministrará bajo fórmula médica.

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