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El proyecto de ley que busca beneficiar a niños con cáncer en el país

La senadora bolivarense Nadia Blel habla de este proyecto, del cual es autora, en el marco del Día Internacional de la lucha contra el cáncer infantil.

REDACCIÓN POLÍTICA

15 de febrero de 2021 03:12 PM

En el marco del Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer Infantil (15 de febrero), la senadora bolivarense Nadia Blel se refirió al proyecto de ley que busca crear el Registro Nacional de Donantes de Células Madre para beneficiar a niños que padecen esta enfermedad, iniciativa de la cual es autora.

La congresista señaló que el cáncer es una de las enfermedades más frecuentes en menores de 18 años en el mundo y que, con un tratamiento oportuno y continuo, en la mayoría de los casos es curable. Agregó que, según el Ministerio de Salud, en Colombia el cáncer infantil es la segunda causa de muerte de niños menores de 15 años y anualmente se diagnostican cerca de 1.500 casos nuevos.

Blel también dijo que en el país aún no existe un registro público nacional de donantes de células madre que incluya dentro de su base de datos información de compatibilidad, y que por ello se hace tan necesario la creación de este, para que así los niños colombianos tengan acceso a tratamientos oportunos y efectivos.

Igualmente, dejó ver que aunque la gran mayoría de los tipos de cáncer infantil tienen muy buena posibilidad de cura si se diagnostican a tiempo y el tratamiento se ofrece oportunamente, según cifras del Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil (OICI), poco más del 50% de los niños diagnosticados en el país con esta enfermedad fallece, lo cual representa una cifra muy pobre si se tiene en cuenta que, en Estados Unidos, por ejemplo, un 90% de los pacientes supera la enfermedad.

Este proyecto fue denominado por la senadora como Ley Jerónimo. “Justamente la imposibilidad de acceder a un tratamiento oportuno fue una de las barreras que tuvo que sortear Jerónimo Lozano, quien por 4 años luchó con carácter y valentía contra una leucemia linfoblástica aguda que apagó su vida a los 13 años de edad. Con este proyecto de ley, que hoy lleva su nombre en homenaje a él y a todos los niños que batallan el cáncer, se espera superar en Colombia la complejidad de la búsqueda de donantes hemocompatibles, que termina en muchas ocasiones con la dependencia de donantes a nivel mundial, lo cual incrementa enormemente el costo y el tiempo de acceso a un procedimiento eficaz”, señaló la legisladora.

Esta continuó diciendo que el proyecto “brinda no solo esperanza, sino que también prioriza el derecho a intentarlo todo que tienen nuestros niños que hoy luchan contra cualquier forma de cáncer. Con esta iniciativa lo que buscamos es crear el primer registro de donantes de células madres en el país, que se establezca un marco normativo que regule todas las actividades relacionadas con la obtención, preservación, donación y trasplante de estas células, garantizándole así una oportunidad de vida a aquellos niños y adolescentes que hoy se encuentran en una lista de espera”, concluyó.

Por su parte, Fabio Lozano, papá de Jerónimo y director de la fundación “Vamos Jero”, dijo: “Es la vida de los niños la que está en juego. Miles de niños han fallecido esperando un trasplante de médula ósea. Por ejemplo, de un gran porcentaje de los trasplantes realizados con células de cordón que se consiguieron en bancos internacionales estaban disponibles en Colombia, pudieron haberse hecho con células del Hemocentro Distrital de Bogotá, quienes han realizado un magnifico avance en la consolidación de un banco de células madre en Colombia. Nuestros niños con lo que menos cuentan es con tiempo”.

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