A la familia de Nadir Montoya le ha tocado luchar contra la poca información para entender la enfermedad genética con la que nació.
Nadir es un niño de seis años al que le fue diagnosticado el síndrome de Sotos, una enfermedad poco frecuente que produce un crecimiento excesivo del cuerpo.
Se trata de un padecimiento del que se tiene poca información en Colombia, por lo que el tratamiento y la educación de Nadir no ha sido una tarea fácil.
Por eso, Ana Gómez Porto, la madre de Nadir, pide ayuda para acceder a las herramientas necesarias para atender las necesidades del niño. (Lea: Servicio social: niño cartagenero pide ayuda para tratar su enfermedad).
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