Errores en la medicación causan la muerte de 1 persona al día

03 de octubre de 2019 09:57 AM
Errores en la medicación causan la muerte de 1 persona al día
La meta es brindar seguridad a los pacientes al momento de recibir su medicación. //FOTO RF123

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De acuerdo con datos de la FDA (Food and Drugs Administration), agencia estadounidense responsable de la regulación de alimentos y medicamentos; solo en Estados Unidos, los errores en la medicación causan la muerte de 1 persona al día y afectan la vida de1,3 millones más al año.

El error de medicación asociado a factores humanos en la administración de medicamentos, representa el más importante porcentaje de esta situación, influenciado por el trabajo en un entorno hostil, de enorme presión y sobrecarga laboral (por exceso de pacientes asignados), cansancio del personal, factores como luz escasa o ruido excesivo, e interrupciones frecuentes.

Pero adicionalmente, 1 de cada 3 errores en la medicación se debe a problemas relacionados con el etiquetado y empaque de los medicamentos, tales como la apariencia similar entre los diferentes productos, información no legible o incomprensible y nombres similares entre los medicamentos.

Estamos casi a mitad de camino desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó en 2017 la iniciativa mundial ‘Medicación sin daños’, cuyo objetivo principal a 2022 es reducir en un 50% los daños graves y evitables asociados con los medicamentos. Desde ese entonces, instituciones de salud y la industria farmacéutica vienen trabajando en alianza para cumplir con la meta, buscando brindar más seguridad a los pacientes colombianos en el momento de recibir su medicación; donde el esfuerzo de las farmacéuticas se basa en la innovación e implementación de cambios en el etiquetado y empaque de medicamentos.

En este sentido, se viene trabajando en la fármacovigilancia involucrando un alto componente de innovación que aporta más seguridad al medicamento desde su diseño, el cual inició con mejoras en la apariencia del etiquetado de ampollas, que ahora se trasladan también a etiquetas de frascos y sus respectivos empaques. Estas estrategias además de favorecer la utilización segura de medicamentos en las clínicas y hospitales, también están llegando a las farmacias de las diferentes regiones, alcanzando una participación del 30% de los medicamentos inyectables comercializados en el país.

Las mejoras en la apariencia de los productos incluyen aspectos tales como la diferenciación por colores (como estrategia para promover la identificación adecuada entre diferentes productos -inter-clase-); diferenciación entre concentraciones (para la determinación de las diferentes cantidades del activo en los medicamentos -intra-clase-; orientación del texto vertical (que ubica la información en un mismo campo visual de tal forma que maximiza su legibilidad sin tener que rotar o girar el envase); contraste de color (legibilidad mediante el uso de colores que proporcionan fuerte contraste con el color de fondo de la etiqueta; y evita el uso de abreviaturas peligrosas (acrónimos o símbolos que puedan ser malinterpretados o dar lugar a confusión; y, por ende, afectar a los pacientes).

“Velar por la seguridad del paciente es una obligación de las compañías que hacen parte de la industria farmacéutica. Por esto, atendiendo la iniciativa de la OMS y las recomendaciones de la FDA, ISMP (Institute for Safe Medication Practices) e IMSN (International Medication Safety Network), se programó la tarea de crear nuevas etiquetas para los medicamentos, no solo en temas de diseño, sino también en encontrar la manera de incluir toda la información posible en la etiqueta, que contuviera aspectos clave que ayudan a establecer una clara diferenciación de productos con aspecto, nombre o compuesto similar; lo que beneficia enormemente al paciente”, mencionó la doctora Luz Adriana Aristizábal, Directora Médica de Vitalis.

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