Conseguir dos tiquetes de avión, ida y vuelta, para que Abigail Sofía Herazo Díaz y su madre, Yendis Díaz, puedan viajar el próximo 21 de abril a Boston (Estados Unidos), es el afán del padre y esposo, Eduardo Herazo De Ávila.
La niña, de tres años, tiene síndrome de Apert o quizá síndrome de muenke, sostiene Herazo, pues el primero se le diagnosticó apenas nació y en mayo de 2018, el diagnóstico cambió al segundo. Para que sea evaluada e incluso intervenida quirúrgicamente, se le abrió una oportunidad en Shriners Hospitals, en Boston, y que pueda aprovecharla depende de estos tiquetes.
“Abigail tiene sindactilia (fusión de los dedos) en manos y pies, no agarra bien ciertas cosas, camina un poco mal, se cae cuando hay humedad o se tropieza los pies y duerme con los ojos abiertos. Hay que operarle los pies y las manos, pero lo principal es la boca porque tiene paladar hendido y ya está en alto riesgo. En cualquier momento puede broncoaspirar o le puede dar neumonía, porque las partículas de alimentos se le pueden ir a los pulmones o al cerebro, eso me han dicho neumólogos”, contó Herazo.
Señaló que su EPS, Coomeva, “con lucha me autorizó cosas, pero esa operación no la dan. Desesperado, como cualquier padre estaría, fui al grupo Rotario pidiendo ayuda”. Fue así como la Fundación Club Rotario Cartagena Caribe, presidida por Guillermo del Castillo, logró que el hospital en Boston se interesara en el caso de Abigail, y que la Embajada de Estados Unidos les entregara visas por 10 años, a ella y a su madre, para que sea evaluada e intervenida quirúrgicamente.
“Ahora faltan los tiquetes, pero yo trabajo por OPS y me es muy difícil comprarlos. De corazón pido colaboración, porque quiero brindarle a mi hija una vida digna. La he sacado adelante con esfuerzo, con ayuda de amigos y familiares, pero ellos no tienen la fuerza para ayudarme ante esta oportunidad tan grande que tengo, porque las EPS son fatales”, dijo Herazo.
Guillermo del Castillo, presidente de la Fundación Club Rotario Cartagena Caribe, contó que conoció el caso de Abigail en desarrollo de “Volver a sonreír”, jornada que realiza el club, hace más de 25 años, para operar de manera gratuita a pequeños con problemas de labio leporino, paladar hendido, quemaduras y malformaciones congénitas.
“Abigail tiene una condición, paladar hendido y malformaciones en manos y pies, pero el síndrome que presenta, que es complejo, nos limitó poder operarla aquí. Uno de los médicos que nos ha acompañado en este proyecto nos recomendó contactar a Shriners Hospitals y eso hice. La van a recibir el 22 de abril”.
Castillo también logró que el mencionado hospital hospede desde el día uno a Abigail y a Yendis.
“Hoy lo que nos hace falta son los tiquetes. Necesitamos dos juegos de tiquetes madre e hija, que están por tres millones de pesos cada uno. Tenemos disponibles dos millones, pero seguimos recolectando fondos porque eso solo alcanzaría para un tiquete y tenemos que garantizar que tengan para transportarse y alimentarse”.
Recalcó que “ese es el objetivo que tenemos hoy, conseguir dos tiquetes y habría que dejar abierta la fecha de regreso o se pondría una fecha que después habría que cambiar y pagar las penalidades. Inicialmente son por un mes, creemos que la pueden operar allá, sobre todo cerrarle el paladar, que es una funcionalidad que necesitamos recuperar en ella para que pueda comer bien y no se le vaya la comida por la nariz.
“Y tenemos la expectativa de que puedan hacerle algún procedimiento en las manos, pero no tenemos nada confirmado. Ella tiene cita con tres especialistas y si deciden dejarla y operarla se quedaría, y si necesita quedarse dos meses más o un mes más habría que cambiar los tiquetes. Necesitamos la colaboración de compañía aéreas o de personas que nos puedan ayudar en esta iniciativa”.
Los interesados en apoyar el viaje de Abigail pueden comunicarse con sus familiares a los teléfonos celulares 312 620 1007- 321 530 7158- 321 5536991, o con Castillo al 312 621 4197.