El Invima lanzó una alerta sanitaria por la comercialización ilegal de Bonfiest Plus falsificado, correspondiente al lote 5H6839 y con fecha de vencimiento JUN 2027. Según confirmó TECNOFAR TQ S.A.S., titular del registro sanitario, las unidades identificadas no corresponden al medicamento original.
La entidad advirtió que consumir este producto puede representar un riesgo grave para la salud, debido a que se desconoce su composición, la concentración de sus componentes y las condiciones en las que fue fabricado.
“Una dosis no controlada de principios activos como el ácido acetilsalicílico o la cafeína que contiene el producto Bonfiest Plus puede incrementar el riesgo de presentar efectos adversos graves, entre ellos hemorragias gastrointestinales, úlceras o alteraciones del ritmo cardíaco. Asimismo, el riesgo de intoxicación química es muy alto al encontrar presuntamente el uso de tizas, cemento blanco, talco industrial, colorantes tóxicos o aglutinantes no aptos para el consumo humano para imitar el polvo efervescente”, señaló William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima.
Y agregó: “Nuestra principal preocupación es proteger la salud de quienes puedan tener en sus manos este producto falsificado, por eso, si identifica las características señaladas en esta alerta, no lo consuma y repórtelo inmediatamente al Invima”.
¿Cómo identificar el Bonfiest Plus falsificado?
El Invima aclaró que el Bonfiest Plus original sí cuenta con autorización sanitaria en Colombia. Se comercializa como granulado efervescente en sobres de 5,1 gramos y tiene registro sanitario vigente INVIMA 2022M-0004285-R2.
La alerta corresponde exclusivamente a las unidades falsificadas del lote señalado. Estas presentan diferencias visibles frente al producto original, entre ellas:
- Errores de ortografía como “exeso”, “saislatos”, “embrazo”, “circustancia”, “epatica”, “Pasientes” y “ventas sin fórmula médica”.
- Números debajo del código de barras más grandes y resaltados.
- Empaque opaco y con menor nitidez.
- Textos con bordes más marcados o similares a la negrilla.
- Menor contraste del gráfico de burbujas sobre el fondo azul.
- Sellado irregular, con arrugas, bordes desalineados y burbujas de aire.
- Ausencia del sistema abrefácil.
- Diferencias en la impresión del lote, que aparece más definida, oscura, lineal y pixelada.
¿Qué hacer si tiene este medicamento?
El Invima recomienda no consumir Bonfiest Plus lote 5H6839, con vencimiento en junio 2027, y verificar las características descritas en la alerta. Ante cualquier sospecha de falsificación, se debe suspender inmediatamente su uso.
Además, cualquier evento adverso relacionado con el producto debe ser reportado al Invima. La entidad también pidió informar sobre establecimientos, páginas web o redes sociales donde se esté comercializando.
Finalmente, las autoridades sanitarias deberán reforzar las labores de inspección y vigilancia, mientras que las IPS y programas de farmacovigilancia deberán estar atentos a posibles reacciones adversas asociadas con este producto.