Un comité de la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) recomendó la aprobación de Xarelto, un anticoagulante desarrollado por los laboratorios Bayer y Johnson & Johnson, en el marco de tratamientos para evitar accidentes cerebrovasculares, informó el jueves J&J.
La decisión de la FDA va en contra de las recomendaciones formuladas por el personal de la agencia en un informe publicado el martes.
Según este documento, el Xarelto no aportó pruebas suficientes de su eficacia en la lucha contra los derrames cerebrales en pacientes con problemas cardiacos.
La colocación en el mercado estadounidense de este medicamento fue aprobado por la FDA a principios de julio como parte de la lucha contra el riesgo de trombosis en el caso de prótesis de cadera o rodilla.