1. Su nombre científico es BNT162b2 y fue fabricada por Pfizer, Inc., y BioNTech en diez meses.
2. Para inmunizar contra el COVID-19 con esta vacuna, una persona debe recibir 2 dosis con 21 días de diferencia.
3. La vacuna se administra a través de una inyección en el músculo de la parte superior del brazo.
4. No contiene huevos, ni conservantes, ni látex.
5. Tipo de vacuna: ARNm mensajero. Estas vacunas contienen material del virus que causa el COVID-19, el cual instruye a nuestras células a crear una proteína inocua que es exclusiva del virus. Una vez que nuestras células copian la proteína, destruyen el material genético de la vacuna. Nuestro organismo reconoce que esa proteína no debería estar presente y crea linfocitos T y linfocitos B que recordarán cómo combatir el virus que causa el COVID-19 si nos infectamos en el futuro. (Le puede interesar: Vacuna de Pfizer y alergias: lo que debe saber)
6. Colombia ha adquirido 10 millones de dosis de esta vacuna y, para conservarlas, tendrá ultracongeladores que las mantendrán a temperaturas de hasta -70°C y estarán en 7 ciudades: Cartagena, Barranquilla, Bogotá, Bucaramanga, Cali, Medellín y Pereira.
7. La vacuna de Pfizer es la primera en recibir la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia es el acto administrativo emitido por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - Invima, “mediante el cual se permite el uso temporal y condicionado de medicamentos de síntesis química o biológicos que aún no cuentan con toda la información requerida para la obtención del registro sanitario, y que están destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de la COVID-19; que cuenten con un estudio clínico en curso, que respalde la generación de evidencia de eficacia y seguridad del producto, revisado y aprobado por el INVIMA o su homólogo en el país donde se realice tal estudio y cuya evidencia y soporte técnico generado a partir de su desarrollo, permiten concluir que el balance beneficioriesgo es favorable”, explica el Ministerio de Salud y Protección Social. (Lea aquí: Vacuna de Pfizer es autorizada de emergencia por el Invima)
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8. Si perteneces a la población priorizada para vacunarse en las fases 1 y 2, es decir, mayores de 60 años, personas entre 16 y 59 años con comorbilidades o trabajas en el sector salud, antes de inmunizarte debes reportar:
-Si tienes alergias.
-Si tienes fiebre.
-Si tienes un trastorno hemorrágico o estás tomando un anticoagulante.
-Si estás inmunodeprimido o estás tomando un medicamento que afecta tu sistema inmunológico.
-Si estás embarazada o planeas quedar embarazada. Si estás amamantando.
9. La FDA dice que no debes ser vacunado si:
-Has tenido una reacción alérgica grave después de una dosis anterior de esta vacuna.
-Has tenido una reacción alérgica grave a cualquier componente de esta vacuna.
10. Ten en cuenta que se trata de una vacuna no aprobada. En ensayos clínicos, aproximadamente 20.000 personas de 16 años o más han recibido al menos una dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.
11. La duración de la protección contra COVID-19 se desconoce actualmente.
12. Los efectos secundarios registrados en las fases 2 y 3 incluyen:
-Dolor en el lugar de la inyección.
-Cansancio.
-Dolor de cabeza.
-Dolor muscular.
-Escalofríos.
-Dolor en las articulaciones.
-Fiebre.
-Hinchazón en el lugar de la inyección.
-Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
-Náuseas
-Ganglios linfáticos inflamados (linfadenopatía).
13. Existe una posibilidad remota de que la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 pueda causar una reacción alérgica severa. Una reacción alérgica grave suele ocurrir en unos pocos minutos a una hora después de recibir una dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, por ello, tu vacunador podría pedirte que te quedes en el lugar donde recibirás su vacuna. Los signos de una alergia grave pueden incluir:
-Dificultad para respirar.
-Hinchazón de su cara y garganta.
-Latido cardíaco rápido.
-Sarpullido grave en todo el cuerpo.
-Mareos y debilidad.
14. Tras la Autorización Sanitaria de Emergencia no podrán existir muestras médicas o de obsequio de la vacuna y tampoco puede hacerse publicidad para venderla.
15. La Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia ante el Invima tendrá vigencia de un año (hasta el 5 de enero de 2022), contado a partir de la fecha de la ejecutoria del acto administrativo. Podrá renovarse por una sola vez por igual término, con la presentación de la solicitud respectiva.