Los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por su sigla en inglés) de Estados Unidos avalaron este martes el uso en personas adultas de la vacuna contra la COVID-19 de Novavax, que se convierte en el cuarto suero de este tipo en ser aprobado en el país. Lea aquí: La FDA recomienda el uso de la vacuna de Novavax contra la COVID-19
“Hoy damos otro paso adelante en la lucha de nuestra nación contra el virus. La vacuna para adultos de Novavax basada en proteínas ha sido autorizada, y ahora tenemos cuatro sueros seguros y efectivos disponibles para todos los estadounidenses”, indicó en un comunicado el presidente de EE. UU., Joe Biden.
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Horas antes, la directora de los CDC, Rochelle P. Walensky, había anunciado que la vacuna de Novavax es “segura y efectiva” y animó a ponérsela a aquellas personas que hayan estado esperando hasta la fecha para vacunarse con un suero que use una tecnología distinta a las disponibles hasta ahora.
“Con los casos de COVID-19 subiendo en varias partes del país, la vacunación es crucial para ayudar a protegerse contra las complicaciones de una enfermedad de COVID-19 severa”, apuntó Walensky. Le puede interesar: ¿Qué pasa si usas el tapabocas y los demás no? Esto dicen los expertos
La vacuna de Novavax estará disponible para ser inyectada en hospitales y farmacias de EE. UU. en cuestión de semanas.
El suero contiene la proteína en pico del virus SARS-CoV-2, que causa la covid-19, y un adyuvante, que es una sustancia que ayuda a fortalecer la respuesta inmunológica a un antígeno.
En este tipo de vacunas cuando una persona recibe la inyección, su sistema inmunológico identifica el virus inactivado como “extraño” y produce anticuerpos contra él, preparándolo para futuros contactos con el coronavirus.
En el caso de Novavax se ha usado el adyuvante Matrix-M, que tiene extractos de saponina de la corteza del árbol Soapbark, que es originario de Chile. Lea: COVID-19: consejos para hacerse una prueba en casa
Para evaluar la vacuna, se llevó a cabo un ensayo clínico en EE. UU. y México antes de la aparición de las variantes delta y ómicron y en el que el suero demostró una eficacia del 90,4% a la hora de prevenir la COVID-19.
En ese ensayo participaron 17.200 voluntarios que recibieron la vacuna y 8.300 a los que se les administró un placebo salino.
En las pruebas sobre la seguridad del suero de Novavax se constató que los efectos secundarios más comunes fueron dolor y sensibilidad; enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección; fatiga; dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones; náuseas y fiebre. Lea también: Casos semanales de COVID-19 se estabilizan y las muertes suben un 1%
El aval se produce en un momento en que las autoridades de EE. UU. están haciendo llamamientos a los ciudadanos para que se vacunen y reciban las dosis de refuerzo ante un repunte de los casos por la expansión de las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5.
Antes de Novavax, EE. UU. ya había avalado las vacunas contra la covid de Pfizer/BioNTec, Moderna y Johnson & Johnson.