Hoy 26 de octubre es el Día Mundial de la Amiloidosis, una forma de miocardiopatía, es decir, una enfermedad del músculo cardíaco, que se caracteriza por el depósito de una proteína anormal que se llama amiloide y genera alteraciones en el funcionamiento adecuado del corazón. Lea: Conoce tu corazón y prevén enfermedades: identifica tus factores de riesgo
La doctora Catalina Gallego, especialista en Medicina Interna y Cardiología Clínica, magíster en Insuficiencia Cardíaca y cuidado critico cardiovascular, explica que afecta de igual manera a hombres y mujeres, pero sobre todo a personas mayores de 65 años, sin grandes variaciones por la raza o la ubicación geográfica.
Aunque en la actualidad se tienen pocos datos de esta enfermedad en el país, pues hasta ahora se están iniciando estudios que permitirán reconocer su comportamiento en la población; cada vez es más oportuno concienciar sobre la amiloidosis cardíaca.
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Los síntomas
Los signos y síntomas de la amiloidosis cardíaca son variables, pero principalmente hacen referencia a la aparición de insuficiencia cardíaca, en donde el paciente tiene dificultad para respirar al hacer actividades cotidianas o intentar un ejercicio físico, fatiga fácil e hinchazón en las piernas. Pero además, puede generar palpitaciones relacionadas con arritmias cardíacas que pueden acompañarse de mareos o pérdida de la conciencia. Lea: Enfermedades cardíacas: en aumento y cada vez más prematuras
A lo anterior se suma que todas las enfermedades cardiovasculares pueden relacionarse con alteraciones emocionales como depresión y ansiedad, las cuales repercuten en la calidad de vida de los pacientes.
Causa y tipos
Existen diversas proteínas que se depositan en el corazón causando amiloidosis cardíaca, y según el tipo de proteína se determina el tipo de patología.
De este modo, es importante distinguir el subtipo concreto que presenta cada paciente, dado que de esto depende el pronóstico y el manejo de la enfermedad, señala la Fundación Española del Corazón. Lea: Cardiopatías en recién nacidos: el programa para salvar vidas en Bolívar
Uno de estos tipos es la amiloidosis hereditaria por transtiretina, una forma hereditaria de amiloidosis donde se presenta un defecto genético (mutación), por el que una proteína denominada transtiretina es defectuosa y se acumula en el corazón y en otros tejidos como los nervios o los ojos.
Es habitual que los pacientes tengan una combinación de síntomas por la afectación de ambos.
“La amiloidosis cardíaca es una enfermedad compleja y muchas veces su diagnóstico se retrasa mucho tiempo. Ningún análisis de sangre permite diagnosticarla, pero algunas pruebas pueden hacer sospecharla”, precisa la Fundación Española del Corazón.
Debido a que esta enfermedad suele confundirse con muchas otras pueden pasar hasta cinco o siete años antes de llegar al diagnóstico. Incluso los pacientes visitan varios especialistas antes de poder iniciar con el manejo médico adecuado. Este retraso impacta en la posibilidad de ofrecerles una terapia de manejo específica para la enfermedad, que contribuya a detener su progresión y a disminuir la mortalidad.