Hay luto entre los familiares y amigos de Angie Cáceres Herrera, quien falleció este domingo 22 de febrero tras librar una batalla de 10 años contra la enfermedad de Wilson, una patología huérfana que provoca la acumulación de cobre en el cuerpo.
La cartagenera, de 31 años y ascendencia palenquera, siempre se caracterizó por enfrentar su condición con mucha valentía, por lo que contaba su historia públicamente con el ánimo de crear conciencia sobre la lucha que enfrentan las personas con enfermedades huérfanas.
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Siempre conservó las ganas de vivir y mantenía un actitud positiva. Aunque su condición le dificultaba la movilidad y también llegó a afectarle el habla, jamás se dejó achicar por la enfermedad. Por el contrario, era consciente de sus capacidades y lo que pedía era una oportunidad para desarrollarlas.
Es por eso que quienes la conocen insisten en llamarla una guerrera, que nunca se rindió a pesar de su diagnóstico y que también luchó por promover la inclusión de las personas con enfermedades huérfanas en la ciudad.
La historia de Angie Cáceres Herrera
A Angie le diagnosticaron la enfermedad de Wilson a sus 21 años, tras quedar en embarazo. En ese entonces cursaba sus primeros semestres de la carrera de Química en la Universidad de Cartagena, donde estudiaba con el ánimo de ser profesional.
Sin embargo, el diagnóstico le cambió la vida por completo. Pudo dar a luz a su hija, pero su condición no le permitió vivir con ella, por lo cual la menor quedó bajo el cuidado de sus abuelos paternos.
Angie inició su tratamiento bajo el cuidado de sus padres y en los últimos años, de su pareja sentimental, pero el camino no fue sencillo. Además de las complicaciones de salud, como la retención de líquidos y la pérdida de su movilidad, también se tuvo que enfrentar con el rechazo de la sociedad.
En ocasiones, fue discriminada por su forma de hablar o de caminar, pero eso, lejos de desanimarla, la motivó a liderar una lucha por el respeto y la inclusión de las personas que padecen enfermedades huérfanas.
Las lecciones que deja el caso de Angie Cáceres
Kevin Reyes, amigo de infancia de Angie y además, líder social, insiste en que este caso debe dejar lecciones importantes a la sociedad sobre el compromiso y la empatía que debe existir hacia las personas que padecen enfermedades huérfanas.
“La enseñanza que nos deja Angie es que la vida nos puede cambiar en cualquier momento. Para ella su enfermedad no era una dificultad, ella lo que tenía era ganas de salir adelante”, afirmó.
Reclama que en varias ocasiones tuvo que acompañar a Angie para que le cumplieran con su tratamiento, por lo cual asegura que es de vital importancia que el Estado se comprometa con los pacientes que padecen enfermedades huérfanas.
“No es justo que haya que presionar a través de tutelas o medios de comunicación para que los derechos no sean vulnerados. Lo importante es que exista una atención inmediata y que haya un acompañamiento de parte de las entidades públicas y los entes de salud. Que esto sea una prioridad”, indicó.
Reyes resaltó que la hija de Angie también fue diagnosticada con la enfermedad, por lo cual enfatizó en que se le deben brindar las garantías necesarias, sobre todo teniendo en cuenta que es menor de edad.
“Angie fue una mujer muy berraca, inteligente y que siguió en la lucha. Ella quería emprender y quería estudiar. Ahora queremos que a su hija no le pase lo que ocurrió con su mamá. La atención para ella debe priorizarse. También pedimos un esfuerzo por hacer más estudios e investigar sobre esta enfermedad, para que quienes la padecen puedan continuar con su vida cotidiana”, manifestó.
Angie Cáceres Herrera no será olvidada
Desde la Fundación Sicklemia, organización que trabaja por los derechos de las personas que padecen enfermedades huérfanas en Cartagena, lamentaron el fallecimiento de Angie y recordaron el compromiso que ella tenía por esta causa.
“Con ella hablábamos de contar su historia, de demostrar que las personas con enfermedades huérfanas tienen capacidades, que pueden vincularse al desarrollo productivo”, cuenta Carlos Carballo, presidente de la fundación.
Por este motivo, ratificó que la muerte de Angie no será en vano, pues en su nombre se continuarán llevando a cabo acciones para eliminar barreras, fomentar la inclusión y dignificar la vida de quienes padecen enfermedades huérfanas.
“Su muerte no será en vano. Es una guerrera. A pesar de todo mantenía el humor, el positivismo, era resiliente y quería salir adelante. Su lucha, su luz, su vibra está presente en todos nosotros y no la vamos a olvidar. Ella marcó un hito en la lucha contra las enfermedades huérfanas. Es el símbolo de alguien que no se rinde ante la adversidad, un ejemplo de vida y un ejemplo de lucha”, finalizó Carballo.
Angie será velada en el barrio Nelson Mandela, donde residía con sus padres y su pareja sentimental; mientras que sus amigos y familiares le darán el último adiós este 24 de febrero en el municipio de San Basilio de Palenque.